A ma connaissance il n’y a pas 36 chemins.
Pas facile comme question.
La première étape c’est que la personne concernée veuille faire la démarche. C’est peut-être le plus dur.
Dans mon cas (SEP), ma femme me voyait aller de plus en plus mal et comme je travaillais beaucoup on pensait que c’était de la fatigue. J’ai fini par aller voir le généraliste quand ça a atteint un point ou j’arrivais plus à rien au taf.
A partir de là, si le généraliste est bon, il va chercher du plus « bénin » au plus « grave » en faisant des examens : prise de sang, radio, scanner, IRM … Pour un handicap psy j’imagine que ce sera d’orienter la personne vers le service psy de l’hôpital.
Mais le plus compliqué c’est déjà que la personne s’implique de son propre chef. Une fois dans la boucle, les choses s’enchaineront naturellement.
D’autant que le diagnostique de la SEP, c’est pas rapide hein… On passe tout le reste avant en gros.
Pour les cas d’autisme chez l’enfant, c’est assez bien diagnostiqué maintenant.
Chez l’adulte, moins, parce que rares sont ceux qui vont faire la démarche.
Et comme déjà dit au dessus, on préférera rester à « non mais il/elle est asocial/bizarre/hystérique ».
Je pense que tout est assez long en général.
J’ai fait une demande pour un premier rendez vous avec les spécialistes y a plus d’un an. Ils m’ont prévenu que c’était très long et l’attente était d’un an en moyenne. Et comme il y a eu le covid j’attends encore.
Mais en réalité rien que d’avoir vraiment mit un nom dessus et d’avoir commencé à faire le premier pas ça a fait du bien.
Courage. Effectivement avec la COVID (yes ! J’ai mis « la » et pas « le ») tout se retrouve plus ou moins repoussé aux calendes grecques …
Mon neurologue est sous l’eau et ne prend plus de nouveaux patients ; sauf à ce qu’ils soient envoyés par un confrère qui aura fait le forcing.
Effectivement déjà rien que mettre un mot sur une souffrance et savoir que tu fais pas juste ton « intéressant » fait du bien.
Un truc qui me perturbe beaucoup dans ce genre de situation, c’est qu’on conseille souvent de faire un test de QI pour aider à déterminer le problème, sauf que dans ma tête un test de QI c’est genre… Un QCM, donc je comprend jamais le rapport. >)
Surtout qu’un test de QI c’est pas représentatif de l’autisme, des tas de variantes ne touchant pas les capacités cognitives (et en plus c’est d’la bouse ces tests, mais c’est une autre histoire)
Bah, y a trois types de tests de QI non?
J’y connais vraiment pas grand chose, mais oui ils peuvent faire passer des tests neuropsychologiques. Mémoire, analyse, langage etc… sont testés. A mon avis ça peut servir à la recherche en général, mais c’est surtout pour voir si le cerveau fonctionne correctement d’un point de vue cognitif. Il y a également des tests plus neurologiques.
Mais j’imagine que dans le meilleur des cas, il s’agit d’une aide au diagnostique. Faut vraiment voir ça dans le cadre d’une recherche tous azimuts.
Même plus que ça xD
… ah bon? Oo
Mais tu rigole la
Bé non.
Wikipédia parce que j’ai pas le courage de faire le boulot 
https://fr.wikipedia.org/wiki/Classification_du_quotient_intellectuel#Tableau_de_classification_du_QI_des_tests_actuels
Pour avoir été suivi pendant 10 ans (de mes 3 à mes 13 ans) par une psy et pour avoir passé deux fois des tests de QI complets (fiables quand bien faits, c’est pas avec des vieux liens facebook qu’on test son QI), je sais à peu près comment ça marche.
Tous les tests de QI fonctionnent plus ou moins de la même manière, c’est l’évaluation des différentes « épreuves » qui sera jugée différement.
Globalement un test de QI complet comprend une dizaine-quinzaine de tests qui vont évaluer les différentes aptitudes de ton cerveau (mémoire, réflexion, logique, rapidité, précision et j’en passe).
Il y a des épreuves de maths, de praxie, de logique, de dessin… et ce qui est évalué, c’est pas si tu as réussi ou non les tests, c’est la manière dont tu t’y es pris pour les réaliser.
j’en garde pas forcément de bons souvenirs, quasiment tous les samedis chez le psy pendant 10 ans j’ai eu ma dose xD
Salut,
pour ma part en tant que joueur handicapé visuel, je peux me dire qu’avoir fait du donjon MM+10, c’est quand même plutôt pas mal. Même si je n’ai pas réussi à en timer un.
Il y a une grosse différence entre un donjon +9 et +10. De plus les donjons deviennent de plus en plus labyrinthique au fil des extensions. Ca m’arrive régulièrement de me perdre. Bon ok, principalement au sanctuaire des tempêtes 
En ce qui concerne les stratégies des boss, ça me demande beaucoup d’expérience pour les acquérir. Acquérir surtout les automatismes.
D’une manière générale, je ne regarde jamais de vidéo de strat de boss, je préfère apprendre sur le terrain et me forger mon expérience.
J’ai quelques add-ons comme starcurser qui me permet de voir où se trouve mon curseur de souris. Oui parce qu’en je suis mouse clickeur dans le jeu
Un autre add-on pour que les barres de vie des mobs soient plus lisible dans le jeu que celle d’origine.
Les nombreux effets lumineux des différents personnes, rendent parfois la lecture des événements vraiment très compliqué. Par exmple l’AOE que pose le paladin tank sur le dernier boss de tol-dagor, me complique fortement la tâche, surtout quand il faut se mettre sur la zone safe pour pas se faire tirer dessus.
Bon je crois que je pourrais écrire un livre sur comment je joue à WoW en tant que personne handicapé visuel
Je salue la façon dont tu parle de ce qu’il t’arrive.
Tu à déja envisager de jouer avec voiceattack ?
Si tu à une motricité réduite pour ce qui est d’atteindre certaines touches (dans le sens ou les touches qui te mete a l’aise sont peut etre pas asser nombreuses pour tout bind) il serait probablement intéressant pour toi de pouvoir lancer certaines compétence à la voix.
Jusque là ce n’est pas lié à ton handicap, l’interface de base me parait également médiocre sur wow, le curseur est parfois effectivement peu visible et impossible de l’agrandir, quant aux nameplates je trouve aussi ça plutôt mal géré dans le jeu.
Je t’avouerais que de mon coté j’en sais rien, j’imagine un peu des trois aussi a doigt mouillé.
En tout cas je vous remercie de vos post et de ne pas avoir dérapé en flood ou trolling les gens 
Dans mon cas mon affection a commencé à 11 ans, diagnostiqué à 20 ans, sous traitement à 21 ans et lundi dernier j’ai eu 36 ans.
J’ai parfois été confronté a la vacherie humaine (vu que je ne travaille pas a cause de mon traitement) du style que je suis un feignant, un gars qui enc…l’état ou bien que ce serais bien d’euthanasier les handicapés (collector celui là, je ne souhaite pas à cet imbécile d’avoir des enfants handicapés).
J’ai actuellement un appart, je vis avec mon chat sans faire de chichi et j’ai développé u humour que je qualifierais de…pourrave faute de mots adaptés pour le désigner.
Une fois j’ai émis le regret de ne pas pouvoir travailler comme avant quand ma maladie était plus légère chez le psychiatre et il m’a bien fait comprendre que je ne touche pas l’AAH pour rien, que ma maladie était devenue trop forte dans certains domaines, pour vous donner une idée du traitement je dois prendre un anti dépresseur matin et soir avec un correcteur et un palliatif aux effets secondaire du correcteur (grosso modo le lepticur occasionne une secheresse de la bouche) et toute les trois semaine j’ai 5 ampoules de 1 ml d’Haldol en injection qui me met KO pendant une semaine facile, c’est à dire que pendant cette période je dors encore plus que d’habitude (je dors en moyenne 12h quand tout va bien hors injection, mais je peux aussi atteindre 16 ou 18h de sommeil voir des records de 24h).
Bref c’est tout juste un cauchemar et le psy m’a déjà dit que s’il pouvait il m’aurait prescrit un traitement moins fatiguant.
Bref le jugement des autres c’est parfois pas facile, ni le traitement (et les phases dépressives) qui fait que je vis souvent en décalé par rapport aux gens normaux.
A chaque fois qu’on me demande « c’est quoi le plus difficile, dans ton handicap ? » je réponds « les autres »…
On lutte déjà suffisamment avec soi-même, c’est pas pour se taper les commentaires et remarques des valides qui vivent leur meilleure vie.
Enfin bon, topic très intéressant, et merci de visibiliser tout ça, c’est important.
Les autres…ou le fait de vouloir sauter par la fenêtre quand ça commence à être trop envahissant…
Sans parler des « autres » qui te poussent du rebord de la fenêtre ! Pas gênés les bougres !