WOW et les handicaps

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bon, c’est surement pas une bonne chose mais voici mon témoignage:

Je suis hyperactif, normalement ce genre de chose se calme à la puberté mais pas chez moi.

je suis aussi hypersensible;
par exemple j’ai eu des trop pleins d’émotions débordantes en voyant les différentes cinématiques de WoW,
je chiale pendant/à la fin des animés comme Bleach/Naruto/My Hero Academia,
je ne supporte pas les films gores, ça me met en panique comme si j’était en danger moi-même alors que c’est que des vidéos,

quand je lis un livre « le temps n’existe plus », et c’est pareil pour les jeux vidéos, je suis « dedans » au point ou je peut oublier de manger (ou de dormir) pendant une journée ou deux (pareil quand je répare des PC), et c’est la faim (ou la fatigue) qui me ramène à la réalité…

j’ai aussi des problèmes de stress (manque de confiance) et donc des petits soucis de depression (« nwar c’est nwar ont-ils dit il n’y a donc plus d’espoir », « l’avenir est dans la broyeuse »).
par exemple c’est pour ça que je joue tout seul dans WoW (et dans les autres jeux aussi d’ailleurs) depuis BurningCrusade, du coup je tente de récupérer toutes les légendaires, ça m’occupe et c’est plaisant.

Autre exemple:
je ne vocal jamais, ça m’empêche de me concentrer.
j’ai aussi un sentiment de « rejet des autres » IRL (je n’aime pas trop « les gens » ils sont un peu bizarres), je peut parfaitement rester tout seul cloîtré chez moi pendant des 2/3 semaines sans aucun soucis.

Donc j’ai 38 piges, j’ai pas de meuf alors que je suis considéré comme « plutôt bg et intelligent » et je n’ai pas d’amis car je n’arrive pas à garder une relation plus de quelque temps (pas plus d’un an environ en général après « cette personne me fatigue » car elle n’évolue pas).

Après dans la vrais vie personne ne s’en rend compte, je travaille un peu et je ne raconte rien au sujet de ma vie, mes passions ou mes idée (ça ne sert à rien),
les gens pensent que j’ai 25/28 ans et me trouve « très sympa et très honnête mais un peu à coté de la plaque ».
et j’essaie aussi de ne pas trop me plaindre car certains ont des vies plus difficiles que moi, je ne suis pas le plus à plaindre.

Sinon je ne supporte pas les réseaux sociaux, trop de haine et de comportements d’animaux dedans (même si les trolls me font rire quand ils ne respectent pas les gens), mais le culte de la personnalité et la vacuité du truc me révulse.

je ne sort pas en boite, ni au « fast food », je ne bois pas de « coca » etc…
je n’aime pas « la foule » et je me méfie de tout ce qui « tape dans l’émotionnel » et/ou qui provoque de l’hystérie collective (par exemple je suis Français/Algérien/Béninois et je ne suis PAS « blackLivesMatter » du tout!)

Je n’ai plus de télé depuis 2001 (perte de temps, propagande et jugements hâtifs c’est pas mon truc.)

je suis aussi dans les Cryptomonnaies (dont personne ne comprend l’intérêt alors que c’est pourtant évident) car je déteste les banques qui mettent tout le monde en esclavage,
je refuse d’utiliser des véhicules à essence (je navigue en roue gyroscopique).
je refuse de posséder un téléphone qui à coûté des vies humaines pour être fabriqué et qui est utilisé pour surveiller les utilisateurs et « faire du fric » de façon obligatoire sur le dos des gens (j’utilise un FairPhone2 équitable sous LineageOS+MicroG car je déteste les GAFAM).

Mon rêve c’est d’être autonome à 100% et de n’être un poids pour personne, faire de la science et réparer des PC en mangeant des trucs que je fait pousser dans mon jardin (sans produits chimiques bien sur).

mdr Peut-être qu’en lisant ça certains camarades-aventuriers du forum comprendront mieux mes différentes prises de positions par le passé qui pouvaient leur paraître étranges (ce que je peut concevoir)

Voilà Voilà, maintenant je retourne farmer mon Brutosaure (que je n’aurais jamais à temps lulz) dans ma grotte en observant le monde moderne péricliter et les Humains s’entre-déchirer pour des miettes de pain et des futilités incongrues.

et bon courage à ceux qui sont moins bien lotis que moi :3

#JeSuisPasVenuLàPourSouffrirOkay #3615MaVieCestDeLeau #LenferCestLesAutres

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Post inspirant, du coup j’y vais aussi :slight_smile:

C’est un peu un saut de la foi, pour le coup. J’ai moi aussi un grand trouble de l’anxiété, couplé a de la spasmpohilie et une confiance en soi qui a été grandement réduite. J’ai eu la chance d’avoir été toujours entourée au bout moment avant de sombrer dans la dépression et les idées qui l’accompagnent.

Pour comprendre un peu , un bref retour sur mon passé sera utile. De mes 19 a mes 23 ans, j’ai ete en couple avec un pervers narcissique ( mais je savais pas encore qu’on les appelaient comme ça), pendant ces 4 années , de maniere insidieuse , il a ruiné mon ego , ma personnalité, je suis devenue son ombre et reagissait au moindre de ses désirs.

Juste la dessus, evitez les " mais pourquoi tu t’es pas barrée?!" " moi j’aurai resisté …moi j’aurai … " etc etc . On ne s’en rend pas compte quand c’est fait au compte-goutte, par un manipulateur , qu’on est jeune et amoureuse. A bientot 42 ans , j’ai maintenant assez de recul pour comprendre les mecanismes de ce que j’ai vécu. J’ai réussit a m’en sortir avant qu’il ne me mette dans du p*rno amateur, et parceque j’ai eu 2 ou 3 amis et ma famille qui n’ont jamais laché. Je ne vais pas m’etaler sur le vecu d’aprés mais ça c’est l’élément déclencheur.

Ce qui fait que meme aprés m’en etre sortie, aprés presque 20 ans d’expérience diverses, de visites chez des psy, je reste fragile sur tout ce qui touche a l’anxiété. Me sortir de mes routines est trés stréssant, je reflechis a tout « les possibles » qui pourraient découler de ce changement avant de me lancer.

C’est aussi grâce a WOW que j’ai pu m’en sortir , dans une guilde RP , ou je jouais un autre moi , qui etait tout ce que je ne pouvais pas etre IRL.

Et puis , on m’a appris a tanker avec ma war , et je me souviens de cette immense fierté quand on m’as demandé d’etre MT1 a Karazhan, malgrés un stuff de la chips asthmatique , parce que je savais tanker et bien. :smiley:

En plus de ce handicap psychique , j’ai aussi un handicap physique qui s’est declaré il y a 9 ans. J’ai une hyperlordose, avec de l’arthrose sur toutes les lombaires . Ca ralentit enormement mon quotidien .

J’ai rencontré des gens qui ont ete plus présents dans mes moments les durs en etant en suisse, en belgique , au Quebec , ou a 600 ou 800 bornes de chez moi que mes " amis " sur place. Des amis qui etaient la a mon mariage il y a 3 ans.

Ce jeu peut etre gangréné par des trolls , egoistes, trouduc, autres ( au choix ^^ ), mais il peut permettre de surmonter ses handicaps en rencontrant des personnes merveilleuses et sincères.

Voila un temoignage qui vaut ce qu’il vaut… Qui m’as prit enormement de temps a rédiger et encore plus a me décider a le partager.
:smiley:

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Tout d’abord merci à toi ! :grin:

Non, je n’ai jamais pensé à utiliser des commandes vocales, à voir. Il y avait un stand handigaming à la dernière PGW qui présentait différentes solutions et plein de matériel adapté ou fabriqué sur mesure pour certains handicaps. Mais je ne me rappelle pas y avoir vu de technologie de contrôle vocal. :thinking:

J’ai essayé beaucoup de choses pour finalement conserver le setup suivant :

  • un pad Razer (Tartarus ) pour la main gauche avec des touches qui ont été imprimées en 3D. Elles ont des reliefs très marqués que j’arrive à sentir (mais qui seraient sans doute très désagréables pour quelqu’un avec une préhension normale). J’avais trouvé les schémas sur Internet à l’époque, un américain avait fait ces modifs et mis les plans à disposition.
  • Un clavier, là aussi avec des petits « picots » sur certaines touches (toutes d’origine,j’ai juste collé des pièces en plastique achetées au rayon bricolage)
  • Souris avec 18 boutons, tous bind. Souris strictement d’origine.

Je me sers du pad essentiellement quand ma main gauche n’est pas très « coopérative » car la position est plus reposante qu’un clavier et c’est véritablement la pièce du setup qui est la plus « lourdement » modifiée.

Le tout permet, pour le moment, de conserver un gameplay clavier / souris très proche de la normale. Le repérage dans l’espace n’est pas toujours parfait et ça arrive d’appuyer sur une touche plutôt qu’une autre, mais globalement ça fonctionne.

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Ton post est touchant
Pour les soucis mentaux et psychologique, je ne pense pas que de se réfugier sur un jeu est une bonne solutions, pour moi il faut trouver le juste milieu.

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Après oui j’ai une certaine addiction aux jeux vidéos, mais sans cela mes phases dépressives auraient tout simplement eu raison de moi (oui j’ai fais une tentative de suicide il y a 8 ans), actuellement je papote surtout avec mes amis que je me suis fais au gré de mes pérégrinations (et je joue beaucoup moins) et lors des fêtes je ne touche pas à mon pc tout simplement.

Mais après il faut savoir que pour certaines personnes les jeux vidéos sont le seul loisir qui égaye leur vie et j’ai appris à ne pas juger autrui là dessus.

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Sorti d’HP après 4 semaines à l’âge de 15 ans, la seule chose que je voulais c’était que mes 4 semaines d’absences dans mon bahut passe inaperçu et que personne ne soit au courant de la réalité. Ma mère avait tout fait pour mettre au courant l’établissement et demandant explicitement que rien ne devez fuiter.
Toujours un peu instable quand on sort de ce genre d’institution, j’ai eu le droit devant la porte de ma première heure de cours un « Ah bah tu es de retour, c’est vrai que tu reviens de l’hopital psy ? ».
J’ai compris que le monde des adultes étaient aussi moisis que celui des adolescents. Et que « les autres » ce ceux qui ne comprennent rien à l’être humain dans toute sa complexité et son imperfection.

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Personnellement a propos des HP c’était moi qui en pouvait plus, je me suis rendu à l’urgence de ma ville pour me faire hospitalisé, je ne regrette pas cette décision qui m’a permis de trouver un semblant de stabilité même si c’était dur l’hospitalisation. J’avais 21 ans.

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Le pire c’est que le 1er ministre britannique a récemment dit quelque chose comme ça …
Comme quoi tant mieux si ces personnes-là attrapent le virus, car ils ne sont pas utile au fonctionnement du monde …

Autant d’habitude ses interventions m’ont toujours faites rire ( pas pour rien qu’on le surnomme « Bojo le clown » ) mais j’avoue que celle-là m’a fait froid dans le dos.

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Ah mais Bojo avait chopé le corona, mais il a guéri après son hospitalisation.

Je ne comprendrais jamais ces gens qui sont égoïstes et insensibles.

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Je pourrais taper un pavé entier démontrant toute la connerie derrière cette phrase. Je suis au boulot, j’ai pas le temps mais penser ça (surtout quand ça vient d’un mec haut placer dans la société tel qu’un premier ministre), ça donne envie de poser des bombes.

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Moi qui pensait qu’il aurait pris conscience de certaines choses mais visiblement non^^

C’est exactement ça le problème, et ce n’est malheureusement pas le seul haut-placé qui est capable de tenir de tels discours …

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Cette société a tendance a ne plus supporter la moindre aspérité , trop gros…trop vieux…trop irrévérencieux…Alors quand il s’agit d’handicap physique et plus encore psychique ça prend des proportions dantesques , peut être parce que ce que l’on ne connait pas fait peur et que de ce mélange naissent la méchanceté et la bêtise…
Quoiqu’il en soit je trouve vos témoignages hyper couillus et très émouvants aussi , merci d’avoir eu ce courage …

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Pour bosser en tant que RQTH dans une très grosse entreprise, je peux dire qu’au mieux on n’existe pas (parfois très pratique, parfois juste gênant) au pire on nous prend pour des débiles. J’ai souvenir d’un mec des Syndic qui faisait un passage éclair et qui ô miracle nous adressait la parole, parler à un collègue sourd comme à un gamin de 5 ans. Mec, il a un QI qui dépasse le tiens et ceux de ta famille sur au moins 3 générations, tu peux lui parler normalement, il est sourd, pas débile. J’étais tellement gênée, pas pour mon collègue, qui s’est foutu de sa poire l’air de rien, mais pour le syndic, noyé dans sa bêtise.
Heureusement les collègues proches oublient vite nos handicaps, mais les autres urgh…

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Eàmanë, tu as eu beaucoup de courage pour réussir à mettre fin à cette relation particulièrement toxique.
Respect pour ce tour de force :slight_smile:

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Enfin un post sans trolls ni jugement ça fait du bien

Je rajoute ma pierre au sujet à mon tour (pavé incoming!)

Je fais partie de ces gens porteurs de ce qu’on appelle les maladies orphelines, le genre de maladies dont on ne connait qu’à peine l’existence et dont on se dit que ça ne nous tombera jamais dessus mais que ‹ la faute à pas de chance › c’est le cas!

J’ai une malformation de naissance appelée myélomélyngocèle, une affection de la moelle épinière qui ne se développe pas correctement pendant la grossesse…pour faire simple à la naissance, ma moelle épinière était en dehors de moi.
Alors évidemment les médecins m’ont rafistoler comme ils ont pu (parce que oui, la médecine d’il y a un demi-siècle ce n’était pas ça par rapport à aujourd’hui où la maladie est mieux connue, et même parfois opérée in-utero) mais avec le temps les séquelles ont été de plus en plus nombreuses et visibles:
problèmes neurologiques évidemment, déformation des membres inférieurs, retard de développement (dû à une hydrocéphalie - trop de liquide intracrânien donc trop de pression sur le cerveau …j’avais la grosse tête quoi :sweat_smile:, du coup j’ai un ‹ robinet › dans la tête à vie pour faire baisser la pression quand nécessaire), incontinence (le fameux ‹ pipi au lit ›), perte de sensibilité des membres (plus de ressenti de chaud, froid …),paralysies temporaires au niveau des bras/mains … et j’en passe!

Aujourd’hui je ne travaille plus, je ne peux pas me déplacer sans appareillage (fauteuil pour les grandes distances, prothèses orthopédiques au quotidien) et je fréquente encore trop à mon goût les hôpitaux!

Ce genre de maladies étant très rare (1 cas sur 1000 naissances), j’ai passé des années d’errance médicale à être baladé de médecins en médecins jusqu’à trouver enfin y a une dizaine d’années une spécialiste qui m’a orienter vers tout un tas de médecins adaptés à mon état: j’ai enfin un suivi neurochirurgical, orthopédique, urologique, viscéral, psychologique…

Et c’est sur le dernier point que je voudrais rebondir. Dans la plupart des autres messages, on se rend bien compte de l’importance de l’entourage, qu’il soit familial ou médical.

Etre handicapé ce n’est pas un choix, mais c’est surtout faire preuve de résilience, c’est mettre à l’épreuve son estime de soi et accepter d’être vu différemment voire juger par des gens qui ne peuvent - et parfois ne veulent - pas comprendre.

Souvent les gens pensent que si le handicap n’est pas visible (être aveugle ou être en fauteuil, ça se voit contrairement à des troubles de l’anxiété, de la dépression…), vous faites semblant ou vous en rajoutez.
Le regard des autres peut être tellement plus dévastateur que le handicap lui même.

A titre perso, je n’ai pas eu la chance d’avoir une famille qui ait accepté mon état, et qui n’a donc rien fait (et ne savait probablement pas quoi faire non plus, cela dit) d’où la dégradation de mon état au cours des années. Rajouter à ça des maltraitances physiques et psychologiques (être ‹ différent › ça dérange il faut croire), une tentative de suicide à l’adolescence, et rien d’étonnant qu’à bientôt 50 ans j’en sois encore à me reconstruire psychiquement (ma psychologue me qualifiant même de ‹ survivant ›)

Comme certains l’ont dit, j’estime que je n’ai pas à me plaindre contrairement à d’autres, et j’apprécie de voir cette communauté soudée autour d’un sujet pas assez mis en avant non seulement dans le domaine du jeu vidéo (et des loisirs en général) mais dans la société en général.

Merci d’avoir fait ce post, copine gnomette !

Edit: Une image valant 1000 mots

[img]https://i.imgur.com/v5aIZUH.jpg[/img]

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De mon côté j’ai beaucoup de chance dans ma boite actuelle. Le boss est papa d’un enfant handicapé et donc particulièrement sensible à la question de l’intégration. D’autant qu’en Suisse (je vis en France mais bosse à Genève) les lois sont extrêmement strictes en la matière et les sanctions peuvent faire très mal.

Je peux travailler en home office 4 jours par semaine, le 5ème étant au bureau. Bon après il faut un job qui permette d’être aussi flexible …

L’avantage est de pouvoir aller aux différents rdv médicaux (kiné tout particulièrement, 3 fois par semaine) sans avoir à désorganiser le service. J’y vais et c’est tout, tant que le taf est fait on ne me pose pas de question (il faut juste indiquer le créneau d’absence sur l’agenda partagé).

A contrario dans la boite ou j’étais au moment de mon diagnostic (une grosse compagnie d’assurance), sitôt que j’ai évoqué la chose avec des collègues j’ai été convoqué pour un entretien de deux heures au siège Parisien avec le RR et un RH. J’ai eu le plaisir de m’entendre dire qu’on me retirait les plus gros clients et de ne plus assurer de rdv physiques car « vous comprenez, un handicapé ça fait mauvais genre ». J’suis rentré en TGV mais j’en ai aucun souvenir, un véritable état de choc. Le lendemain j’étais en arrêt (deux ans dans leur face uh uh).

Deux ans aux Prud’hommes pour finir par avoir gain de cause, faut dire qu’ils en ont viré plus d’un sur les mêmes bases.

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Ca j’y ai eu droit pendant une partie de ma scolarité, les ‹ tête d’ampoule › et autre ‹ débile profond › c’est toujours un plaisir!

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Merci :smiley: Mais j’ai eu des circonstances favorables pour m’éloigner dans un premier temps et avoir la force de dire stop, le soutien inconditionnel de mes parents et la présence d’un ami sur place qui , il faut l’avouer , fait que je suis encore de ce monde qui ne m’as jamais laissée.

Le positif que j’essaie d’en garder , c’est que mon expérience peut aider des jeunes filles qui ont ou vont faire les mêmes bêtises parce qu’on aime celui qui peut devenir un tortionnaire.

Que ce soit une femme ou un homme , si votre partenaire est toujours dans les ptites phrases acides , qui rabaissent, qu’il vous force a faire des choses avec un chantage affectif, ou commence a faire le vide autour de vous . Dites le .

De nos jours , le phénomène est plus reconnu, et des associations sont accessibles.

Et surtout , ne troquez jamais votre caractère, vos emotions et votre dignité pour une autre personne . Et si vous commencez a vous dire " il va changer , il va voir que je fais tout pour lui " … Fuyez , ca ne sera jamais assez.

Et surtout aimez vous, votre personne ! si vous n’arrivez pas a vous aimer , personne ne le fera a votre place.

( bon … ca fait beaucoup d’émotions pour moi la …mais fallait que ce soit dit ^^ )

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ah putin la méchanceté des autres enfants en milieu scolaire (j’ai eu le malheur de dire que je venais de l’hopital de jour psychiatrique pédiatrique) cela m’a provoqué à la fin de la 4e une phobie scolaire, franchement ça je ne souhaite à personne de subir autant de méchancetés.

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le moins qu’on puisse dire c’est que ça ne me rassure pas pour ma puce quand je vous lis tous :frowning:
bon elle n’a que 3 ans et demi il y a le temps avant qu’elle soit en âge de travailler mais voila à l’école les autres ne seront pas tendres non plus ><
j’essaye de lui apprendre à s’aimer tel qu’elle est (c’est à dire unique et parfaite comme tout un chacun) on parle librement de son handicap devant elle mais toujours de manière optimiste (« tu arriveras à faire les choses comme les autres même si ça te demande un peu plus de temps et d’effort pour y arriver mais tu y arriveras ne baisse pas les bras, jamais »)
en tant que parents c’est difficile de garder un juste équilibre dans les choix que l’on fait pour son enfant, ne pas l’étouffer et faire les choses à sa place mais ne pas lui demander de chose impossible. l’envoyer à l’école pour avoir des amis ou la garder à la maison pour un enseignement en famille (c’est mon choix pour cette année car je ne la sent pas prête pour l’école ou c’est moi qui ne le suis pas encore ><) ce qui est sur c’est que j’ai peur pour elle… peur de la méchanceté gratuite des gens et de la bêtise humaine… je suis plutôt quelqu’un de gentil mais quand on vient me dire devant ma fille qui n’est pas ni sourde ni idiote "mais vous ne saviez pas avant la naissance ? ils n’ont rien vu aux échos ? pas normal de laisser des choses comme ça arriver " je dois dire que je vois rouge !!! généralement je répond que oui on savait mais que non l’img nous n’y avons même pas pensé une seconde car notre enfant est parfaite comme elle est et que non nous n’échangerions notre enfant contre aucun autre. mais par contre dommage que la connerie la bêtise et la méchanceté ne se voit pas à l’échographie car là effectivement, l’img devrait dans ce cas précis être demandée.
en tout cas j’espère vraiment qu’un jour la société sera plus inclusive que ce soit dans la vie de tous les jours ou dans les jeux vidéos mais je crains que ça ne reste qu’un joli rêve.

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