@Horde ihr seiT richtige Helden - Tag und Nacht DMF campen und Leute (nachdem sie gekillt wurden, wenn Ihr sterbt macht ihr feigen jammerlappen das ja nicht) mit Euren Makros spammen.
Gilde one und Obscure
ich werde es mir ab sofort zur Aufgabe machen jeden einzelnen von Euch umzubringen und mit meinen HOMS zu jagen. Der nächste DMF in Elwynn kommt…
Was hat „NPC-Campen“ zu 5t oder 8t mit PVP zu tun? Nur um dann einzelne Spieler zu „one“ shotten, bzw. mit dem Ziel alle Spieler aus einer Gruppe zu purgen und dann auf einmal in Ruhe zu lassen wenn das Ziel erreicht ist? Ich sehe da kein PVP, das hat eher was mit „auf den Sack gehen“ zu tun und andere Leute zu nerven!
Ein Drug Master File (DMF), in Europa auch European Drug Master File (EDMF) oder neuer Active Substance Master File (ASMF) genannt, ist ein Dokument, in dem die pharmazeutische Herstellung und Qualitätssicherung von Arzneistoffen gegenüber einer Arzneimittelbehörde zum Zwecke der Arzneimittelzulassung dokumentiert werden kann. Die selten verwendete deutschsprachige Bezeichnung ist Wirkstoff-Stammdokumentation .
Es besteht keine gesetzliche Pflicht für einen Arzneistoffhersteller, ein Drug Master File zu erstellen und der Behörde vorzulegen. Drug Master Files kommen oft dann zum Einsatz, wenn der Arzneistoffhersteller und das Unternehmen, welches das mit dem Arzneistoff produzierte Arzneimittel in den Verkehr bringen will, verschiedene Unternehmen sind. Mit Hilfe eines Drug Master Files kann es der Hersteller in solchen Fällen vermeiden, seinem Geschäftspartner gegenüber vertrauliche Informationen zur Herstellung des Arzneistoffes preiszugeben.
Drug Master Files bestehen in der Regel aus einem offenen Teil, auch und einem vertraulichen Teil . Im offenen Teil, der auch dem Inverkehrbringer zugänglich ist, werden wesentliche Details zur Analyse und Qualitätskontrolle dokumentiert, die der Inverkehrbringer benötigt, um seine Verpflichtungen als Inhaber der Arzneimittelzulassung zu erfüllen. Im vertraulichen Teil dokumentiert der Arzneistoffhersteller nur für die Arzneimittelbehörde zugänglich beispielsweise die genauen Synthesewege des Arzneistoffes oder die Prozessentwicklung zur Herstellung, die oft Herstellergeheimnisse enthalten. Beide Teile des Dokumentes werden vom Arzneistoffhersteller erstellt und gepflegt und von der Arzneimittelbehörde geprüft. Der Antragsteller und Inverkehrbringer verweist in seinem Zulassungsantrag lediglich auf das Drug Master File, nachdem der Arzneistoffhersteller dies in einem Autorisierungsschreiben gestattet hat.
Das „Problem“ hätte ich auch nicht, wenn die angesprochenen Personen von den genannten Gilden, mehr im BG reißen würden (dann würden sie zur Primetime im BG sein). Die bekommen ja offensichtlich sonst nichts auf die Reihe wenn der Gegner zahlenmäßig gleichstark ist - sonst wären die Boys auch nicht lowrank mit Rang 4, 5 und 6 unterwegs.
Das Campen der Jahrmärkte beruht wohl auf Gegenseitigkeit… auch wenn ihr Allis euch alle gleichzeitig mit Sappern im Anschlag aufm Luftschiff einloggt ;D Tut mir leid wenn dich die „One-shots“ doch etwas verwirrt haben… dann spielst du leider die falsche Klasse^^
beim DMF in elwynn mussten wir mit 35-40 mann anreisen und den weg frei sappern, in felwood ganken schurken unsere flugpunkt blume, vor AQ liegen tote priester die nur aufs purgen aus sind und in OG oder auf dem zeppelin gabs die tage sogar allianz bombsquads.
gehoert halt dazu auf nem PvP server, fuer mich machts die welt zumindest ein bisschen aufregender